Cet article sera fourni Fondation nationale du cancer canine .
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explication
Les tumeurs testiculaires représentent 90% de tous les cancers dérivés du système reproductif masculin. Les tumeurs testiculaires proviennent principalement de trois lignées cellulaires, mais elles peuvent également provenir d'autres types de cellules, telles que le cancer des testicules, l'hémangiome, la tumeur des cellules de granulosa, le tératome, le sarcome, le Germa, le gonadoblastome, le lymphome, le type de type testicules de type Lichie et Asornosoma mucosa.
Les tumeurs testiculaires primaires sont constituées de cellules stromales de PEDIG (sécrétant l'hormone mâle de la testostérone), des tumeurs cellulaires stromales formées à partir de tumeurs de cellules de sertoli formées à partir de cellules de Sertoli persistantes (spermatozoïdes croissants en développement par le processus de spermatogenèse) et de la couche spermatique esiah (couche interne de la couche interne). Ces tumeurs se produisent à intervalles proximaux les uns avec les autres, et la plupart des cancers testiculaires sont composés de ces tumeurs dans son ensemble. Environ 40% des chiens ont une ou plusieurs tumeurs testiculaires primaires. Les tumeurs primaires sont rarement des métastases. Cependant, les sites de métastases peuvent inclure des ganglions lymphatiques de drainage local, du foie, du parenchyme pulmonaire, des reins, de la rate, des glandes surrénales, du pancréas, de la peau, des yeux et du système nerveux central.
Les chiens mâles non endommagés à 10 ans sont très prédisposés, mais la reproduction avec un risque plus élevé comprend des boxeurs, des bergers allemands, des chiens afghans, des Weimaraners et des chiens de mouton de Shetland.
chien de chasse
raison
Les testicules chez les chiens retenus ou non supprimés (les testicules qui ne descendent pas au scrotum) ont tendance à être des tumeurs de Sertoli. Des études ont montré que la cryptographie (manque d'un ou des deux testicules du scrotum) est l'un des facteurs les plus importants du cancer des testicules.
En plus de ces âges, les cultivars et l'exposition aux cancérogènes environnementaux sont d'autres facteurs qui résultent de la tumorigenèse. Les séminomes étaient courants chez les chiens de service militaire qui se sont battus contre la guerre du Vietnam. Des études ont révélé des changements testés tels que l'hémorragie testiculaire, l'épididimite (inflammation de l'épididyme. Il s'agit d'une structure incurvée à l'arrière du testicule où le sperme est mûri et stocké), une orchite (inflammation, un crochet et une infection fréquente des testicules), le sperme (c'est un grain (c'est un shout de sperme qui apparaît le long de la Vasa Tesics) est un grume de sperme qui apparaît le long du VASAS VASA, ou l'infection des testicules), est un granulome (il s'agit d'un sperme de produits chimiques tels que des herbicides, des dioxines et des tétracyclines conduits à la tumorigenèse.
Symptômes
Les tumeurs testiculaires peuvent se manifester de plusieurs manières, telles que les testicules controlatéraux normaux, les effets de masse locaux du diamètre intrapéritonéal ou GU, la féminisation, l'alopécie symétrique bilatérale, la pigmentation cutanée (assombrissement de la peau) et les fractures osseuses des os des os. Mâle), ménopause argentée (flux de lait du sein indépendamment de l'accouchement), le pénis atrophique et la métaplasie squameuse (changements bénins dans la membrane interne de l'épithélium de l'épithélium des organes spécifiques du corps) et de l'hyperestrogénicité (sécrétion d'estrogène excessive dans le corps). L'hyperstrogène peut provoquer un diagnostic sanguin (une condition dans laquelle l'une des composants sanguins est anormale), une myéloplasie (développement sous-développé ou incomplet de tissus ou d'organes) et de la pénie du phishet (diminution de la numération des globules blancs, de la diminution des globules rouges et de la diminution des plaquettes).
D'autres symptômes connexes comprennent l'hématurie (sang dans l'urine), la torsion du cordon spermatogène (le cordon qui fournit du sang au cercle d'essai est tordu) et l'hémopérituone (la présence de sang dans la cavité péritonéale).
Technologie de diagnostic
La formation diagnostique peut inclure la cytologie, la palpation rectale, la numération sanguine complète, l'échographie abdominale et l'aspiration des besoins échographiques testiculaires fins.
carlin sans poils
La palpation rectale indique l'expansion des ganglions lymphatiques locaux, le cas échéant. La palpation des glandes de la nageoire est essentielle.
Le nombre complet de cellules sanguines est collecté pour examiner les anomalies hématologiques associées à l'hyperstagénémie, telles que la leucopénie (diminution du nombre de globules blancs), le nombre de plaquettes (nombre de plaquettes relativement faible) et l'anémie.
À l'aide d'une exploration échographique abdominale, le médecin identifiera les testicules conservés dans le diamètre ou dans la cavité abdominale. Il aide également à examiner les ganglions lymphatiques locaux et à évaluer les métastases à distance et les changements de l'acide phínique en tant que déséquilibres hormonaux secondaires.
La cytologie de l'aspiration à l'aiguille fine est utile pour détecter les métastases locales et distantes.
Et enfin, l'échographie testiculaire peut aider à distinguer les symptômes malins des conditions non malignes telles que la dentinite, l'épidimite et la torsion testiculaire.
processus
La plupart des principales tumeurs testiculaires ne sont pas métastatiques. La scrotalectomie (élimination d'un ou plusieurs cercles d'essai ou testicules) est le meilleur traitement pour les chiens atteints de tumeurs qui ont subi une scrotocorectomie. Les tumeurs testiculaires primaires sont rarement ciblées, ils ont donc signalé une chimiothérapie systémique et une radiothérapie, mais il n'y a pas suffisamment d'informations sur leurs procédures de gestion.
prévision
Les chiens traités par chirurgie des olives ont un bon pronostic. Cependant, les résultats des chiens atteints de myéloplasie secondaire hyperérogénique sont protégés. Certains rapports montrent que le système traité par chimiothérapie du système a montré une survie médiane entre 5 et 31 mois.
référence
Oncologie clinique des petits animaux de Withrow et Macewen de petits animaux - Stephen J. Withrow, DVM, DACVIM (oncologie), président du Oncology Animal Cancer Center et professeur à la Colorado State University, Fort Collins, Colorado. David M. Vail, DVM, DACVIM (oncologie), professeur d'oncologie, et directeur de la recherche clinique, Faculté de médecine vétérinaire, Université de médecine vétérinaire du Wisconsin.
